白癜风是一种常见的色素失调疾病，其主要特征是皮肤上出现不同大小、形状的色素脱失斑块。虽然其病因尚不明确，但已有研究表明白癜风具有一定的遗传倾向。

首先，我们需要了解白癜风是如何遗传的。研究发现，白癜风具有较为复杂的遗传模式。一般来说，如果家庭中有人患有白癜风，那么其亲属患病的风险相对较高。常见的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及多基因遗传等。

其次，我们来看一下具体的遗传几率。在常染色体显性遗传的模式中，如果一个家庭成员患有白癜风，那么他的子女患病的几率约为50%。这是因为白癜风相关基因在常染色体上的一对等位基因中，一个是正常基因，一个是突变基因。如果一个人继承了该基因的突变型，就有可能患上白癜风。

另外，在常染色体隐性遗传的模式中，如果一个家庭成员患有白癜风，那么他的子女患病的几率相对较低，约为25%。这是因为在该遗传模式中，突变基因必须同时从父母两方面继承才能发生疾病。如果只从一方继承突变基因，那么个体是不会患上白癜风的。

此外，还有一种较为复杂的多基因遗传模式。在这种遗传模式中，白癜风是由多个基因的相互作用导致的。相对于常染色体遗传，多基因遗传更加复杂，需要通过大规模的基因分析才能深入研究其遗传几率。目前还没有确切的数据统计表明多基因遗传对白癜风的贡献程度。

综上所述，白癜风的遗传几率是复杂的。除了遗传因素外，环境和其他非遗传因素也可能对疾病的发生起到一定的影响。因此，白癜风的遗传风险只是其中的一部分因素，不同个体之间可能存在差异。

总的来说，白癜风的遗传几率并不是固定的数值。遗传模式的不同、家族中患病人数的多少、个体的性别和其他基因等因素都可能影响白癜风的遗传几率。要准确评估个体的遗传风险，需要借助专业的遗传咨询和基因检测等手段来进行。