银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病，它给患者带来了诸多不便和心理负担。银屑病的病因十分复杂，其中遗传因素在其发病机制中起到了重要的作用。

银屑病是一种多基因遗传性疾病，其遗传方式并非单一。研究显示，有一位亲属患有银屑病时，其直系亲属患病的几率显著增加。这意味着，银屑病患者的子女患病的几率相较于整体人群要高。

银屑病的遗传机制非常复杂，当前研究主要集中在研究相关基因的突变与遗传变异。科学家们已经确认了多个与银屑病发病有关的关键基因，比如HLA-C、IL23R等基因。这些基因的突变或变异与银屑病的遗传风险密切相关。

然而，银屑病的发病机制中遗传因素并非决定性的。研究发现，与基因相比，环境因素对于银屑病发病的贡献更为显著。在双胞胎研究中，尽管一对双胞胎共享相同的基因组，但只有一方患有银屑病，这表明环境对此疾病的发病风险有重要影响。

银屑病的遗传风险是多因素共同作用的结果，既包括了遗传因素，也包括了环境因素。此外，银屑病的遗传风险可能还受到其他因素的影响，如性别、年龄和种族等。

虽然银屑病是一种慢性疾病，但并不是每个患者的子女都会继承该病。目前，对于银屑病遗传几率的精确估计仍存在一定的困难，这也是因为该病的发病机制尚未完全阐明。

综上所述，银屑病患者将遗传患病的风险传递给子女，但具体的遗传几率仍需要更多深入的研究来阐明。此外，即使子女继承了相关的遗传风险，环境因素的影响依然非常重要。因此，关注个体的遗传背景同时也要重视环境的干预，以减少银屑病的发病风险。